房性心動過速

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房性心動過速簡稱房速。房性心動過速為連續發生的3個或以上的快速心房激動、其頻率多為120-220次/分。房速的發生機制多為房內折返、自律性增多和觸發活動,房速的起源部位涉及病變心房肌、特殊解剖部位、手術瘢痕或補片等?! ?/p>

目錄

病因

器質性心臟病是房速常見病因。心臟瓣膜病、冠心病、高血壓心臟病、心肌病、心肌炎、慢性心包炎、肺源性心臟病等導致心臟高壓、擴大、慢性缺氧和炎性瘢痕是房速發生的重要機制。外科手術中心房切開或補片是術后房速發生的重要原因。部分房速發生于心臟結構和功能正常者,房速常位于心房的特殊部位,比如肺靜脈口部、心耳等部位,病因尚未完全清楚。

分類

(1)異常自律性房性心動過速:

(2)房內折返性房性心動過速:

(3)觸發活動引起房性心動過速:

起源部位

自射頻消融治療房速以來,通過對成功消融靶點的X線影像定位,心內超聲及三維電磁導管定位系統(CARTO)運用,發現絕大多數房速的起源部位集中在心房某些特殊的解剖區域內:房間隔、右心房界脊、冠狀靜脈竇口、右心房耳和三尖瓣環、左心房肺靜脈口、左心房耳和二尖瓣環。

體表12導聯心電圖P波形態或向量分析,可大致判定房速的起源部位 , 對術前準備和指導消融靶點的標測具有幫助。程序如下:

①aVL 和V1導聯的P波形態對鑒別右房和左房房速的價值最大。

②V1導聯的正向P波對判定左房房速的敏感性和特異性分別為 92.9% 和 88.2%,I導聯正向P波對診斷左房房速特異性高,敏感性差。

③aVL導聯的雙相或正向P波判斷右房房速特異性和敏感性較高。

④II、III和aVF導聯的正向P波,提示房速位于心房的上部,如:右房耳、右房高側壁、左房的上肺靜脈或左房耳;反之,則提示房速位于心房的下部,如:冠狀靜脈竇口、下肺靜脈等。

心電圖診斷步驟:首先判斷aVL導聯的P波負向或等電位;是為左房房速,II、III和aVF導聯正向在心房上部,負向在下部;否為右房房速,II、III和 aVF 導聯正向在心房上部,負向在下部;竇性心律時V1導聯的P波為雙相,房速時變為正向,判定為右上肺靜脈的房速?!?/p>

臨床表現

房速的臨床表現取決于心動過速的心室率、持續時間以及是否合并器質性心臟病。短暫發作者,多表現為陣發性心慌、胸悶;持續發作者、心室率快者、并存束支阻滯者則有明顯的血流動力學影響,除了心慌、胸悶、血壓下降外,還可引發心絞痛、誘發或加重心功能不全。如果心室率>120次/分數月可以發生心動過速心肌病,在兒童和年輕人中較為常見。

房性心動過速

治療方法

房性心動過速合并房室傳導阻滯時,心室率通常不會太快,不會導致嚴重的血流動力學障礙,所以無需緊急處理。 一、自律性房速

(一)洋地黃引起者 1、立即停用洋地黃;2、如血清鉀不升高,首選氯化鉀口服或靜脈滴注氯化鉀,同時進行心電圖監測,以避免出現高血鉀;3、已有高血鉀或不以氯化鉀者,可選用普萘洛爾、苯妥英、普魯卡因胺奎尼丁。心室率不快者,僅需停用洋地黃。

(二)非洋地黃引起者1、口服或靜脈注射洋地黃;2、如未能轉復竇性心律,可應用奎尼丁、丙吡胺、普魯卡因胺、普羅帕酮胺碘酮。

二、折返性房速

心電圖:p波與竇性不同,PR間期延長。

治療參照陣發性室上速

三、紊亂性房性心動過速 亦稱多源性房速(multifocal atrial tachycardia)常見于慢性阻塞型肺病、充血性心力衰竭、洋地黃中毒、低血鉀。

心電圖:1.三種以上P波,PR間期各不同.2.心房率100-130次/分數P波能下傳心室,部分P波過早而受阻,心室律不規則。

治療針對原發病。維拉帕米和胺碘酮可能有效。補鉀補鎂可抑制發作。

預防房速復發

在病因治療和消除誘因的基礎上,對房速發作頻繁的患者,可選擇Ia類、Ic類、III類或IV類抗心律失常藥物口服治療,以預防房速復發。長期口服抗心律失常藥物有可能導致心律失常,故應該慎重應用。

單源性房速頻繁發作或持續無休止發作者,射頻消融可作為一線治療,達到根治房速目的。

參看

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